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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章sysy 218 011上海起發(fā)*

sysy 218 011上海起發(fā)*

更新時(shí)間:2019-10-09點(diǎn)擊次數(shù):1706

 

Synaptic Systems努力為您提供神經(jīng)科學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)方面的宜抗體。大多數(shù)抗體只能從Synaptic Systems獲得,并且是與該領(lǐng)域?qū)<颐芮泻献鲀?nèi)部開(kāi)發(fā)的。

sysy 218 011上海起發(fā)*

Abeta-pE3

A major component of neuritic plaques in Alzheimer's disease

Available Products


 
Cat. No.AntigenProductApplicationsCloneQty.EUR
 
218 011Abeta-pE3mouse monoclonal, purified IgGWB IHC IHC-P ELISA2-48100µg350,00
218 011BTAbeta-pE3mouse monoclonal, purified IgG, biotin-labeledIHC IHC-P ELISA2-48100µg380,00
218 311Abeta-pE3mouse monoclonal, purified IgGWB IP IHC IHC-P1-57100µg350,00
218 611Abeta-pE3mouse monoclonal, purified IgGWB IHC IHC-P70D7100µg350,00
218 003Abeta-pE3rabbit polyclonal, affinity purifiedWB IHC IHC-P 50µg325,00
218 511Oligo-Abeta-pE3mouse monoclonal, purified IgGWB IHC IHC-P ELISA9D5100µg350,00 

 

 

Abeta-pE3 - 218 011

A major component of neuritic plaques in Alzheimer's disease

神經(jīng)性斑塊在阿爾茨海默氏病中的主要成分

單克隆小鼠純化的IgG

350,00 EUR 
 
 
貨號(hào)218011100 µg純化的IgG,凍干。凍干前加入疊氮化物。為了復(fù)原,添加100 µl H 2 O以得到1mg / ml的PBS溶液。然后分裝并儲(chǔ)存在-20°C直至使用。
應(yīng)用領(lǐng)域WB:1:1000(參見(jiàn)備注)  
IP:尚未測(cè)試 
ICC:尚未測(cè)試 
IHC:1:400(參見(jiàn)備注) 
IHC-P / FFPE:1:1 
ELISA:是(參見(jiàn)備注)
克隆2-48
亞型IgG1(κ輕鏈)
免疫原對(duì)應(yīng)于人Abeta-pE3的3至7號(hào)氨基酸的合成肽(UniProt ID:P05067)
抗原決定簇表位:人Abeta-pE3的3至7號(hào)氨基酸(UniProt ID:P05067)
反應(yīng)性與以下物質(zhì)發(fā)生反應(yīng):人(P05067),大鼠(P08592),小鼠(P12023),猴子。
其他物種尚未測(cè)試。
特異性特異于Abeta-pE3。
備注

WB:檢測(cè)純化的Abeta pE3。復(fù)雜的樣品(如腦提取物)仍必須進(jìn)行測(cè)試。
吸干3分鐘后煮沸膜。

IHC:  推薦方案

ELISA:生物素化抗體(218 011BT)適合作為與貓進(jìn)行夾心ELISA的檢測(cè)抗體。沒(méi)有。218 111或218 511作為捕獲抗體(夾心ELISA的協(xié)議)。

 

 

 

 

僅用于體外研究

無(wú)毒、無(wú)害、無(wú)傳染性、無(wú)傳染性

阿爾茨海默病患者的淀粉樣沉積,也稱為斑塊,由幾個(gè)蛋白質(zhì)成分組成,如淀粉樣β肽(a beta,aβ)1-40/42和額外的c-和n-末端截短和修飾片段。異天冬氨酸(isoasp)-abeta和焦谷氨酰胺(pglu)-abeta肽非常豐富。后者是由谷氨酰胺環(huán)化酶(QC)催化的位置3或11的N-末端谷氨酸形成環(huán)而形成的非常淀粉樣蛋白和神經(jīng)變性的Abeta變體;AbET-PE3和AbETAPE11。與細(xì)胞外斑塊不*相關(guān)的阿爾茨海默病相比,神經(jīng)內(nèi)阿貝塔積聚和血管阿貝塔沉積已獲得越來(lái)越多的證據(jù),成為導(dǎo)致進(jìn)行性神經(jīng)元喪失的關(guān)鍵因素之一。

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