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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章ApexBio 1,2,3,4,5,6-六溴環(huán)己烷

ApexBio 1,2,3,4,5,6-六溴環(huán)己烷

更新時(shí)間:2018-08-16點(diǎn)擊次數(shù):1990

ApexBio是生物研究用肽和實(shí)驗(yàn)室試劑的主要供應(yīng)商。我們?cè)诩?xì)胞凋亡,表觀遺傳學(xué),癌癥生物學(xué)等研究領(lǐng)域擁有廣泛的產(chǎn)品線。Apexbio還提供定制服務(wù),包括肽合成,抗體生產(chǎn)和分析開(kāi)發(fā)。

我們的焦點(diǎn)

我們致力于通過(guò)提供多肽和生物分析試劑來(lái)滿足研究界的需求,主要關(guān)注細(xì)胞凋亡和表觀遺傳學(xué)。

產(chǎn)品質(zhì)量

認(rèn)識(shí)到科學(xué)家工具與研究成功之間存在著千絲萬(wàn)縷的聯(lián)系,ApexBio對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量給予了為謹(jǐn)慎的關(guān)注。所有產(chǎn)品均按照嚴(yán)格的指導(dǎo)原則制造,并附有分析證書(shū),HPLC,質(zhì)譜和HMNR數(shù)據(jù)。

技術(shù)支持

ApexBio的生物學(xué)家和化學(xué)家為我們的客戶提供廣泛的技術(shù)支持以使用這些產(chǎn)品。您可以期待我們的支持人員回答您的訂單和技術(shù)咨詢,提供個(gè)性化和周到的服務(wù)。

1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane 
JAK2 tyrosine kinase inhibitor

Catalog No.A4510

1,2,3,4,5,6-六溴環(huán)己烷

 

 

Size

Price

10mM (in 1mL DMSO)

$50.00

50mg

$106.00

 

化學(xué)性質(zhì)

卡號(hào)

1837-91-8

SDF

下載SDF

化學(xué)名稱

1,2,3,4,5,6,六溴環(huán)己烷

Canonical SMILES

C1(C(C(C(C(C1Br)溴)溴)溴)溴)溴

6 H 6 Br 6

M.Wt

557.54

可溶性

DMSO中> 8.21mg / mL

存儲(chǔ)

在RT存儲(chǔ)

運(yùn)輸條件

評(píng)估樣品解決方案:裝有藍(lán)色冰。所有其他可用尺寸:根據(jù)要求提供RT或藍(lán)冰

一般提示

為了獲得更高的溶解度,請(qǐng)?jiān)?7℃下加熱管并在超聲波浴中搖動(dòng)一段時(shí)間。庫(kù)存溶液可在-20℃以下儲(chǔ)存數(shù)月。

背景

有效和直接抑制JAK2酪氨酸激酶自身磷酸化,特異性抑制配體依賴性JAK2激活。用1μM化合物處理16小時(shí)可將JAK2酪氨酸自磷酸化水平降低至約50%,而50μM則幾乎可消除所有JAK2活性。在100μM時(shí)無(wú)細(xì)胞毒性。

 

 

00001. Cat.No                 .Product                                      NameInformation

00002. A8181                   (-)-JQ1BET                               bromodomain inhibitor

00003. B7679                 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt            carnitine palmitoyltransferase I (CPT1) inhibitor

00004. B7718               (R)-PFI 2 hydrochloride                     SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor

00005. C4834                   (S)-PFI-2 (hydrochloride)             Negative control of (R)-PFI 2 hydrochloride

00006. A4510               1,2,3,4,5,6-HexabromocyclohexaneJ          AK2 tyrosine kinase inhibitor

00007. C4119              2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine   prodrug form of 5-azacytidine, a DNA methyltransferase inhibitor

00008. B5972               2,4-Pyridinedicarboxylic Acid                 Histone LSD inhibitor

00009. C4445                      2-D08                               Sumoylation inhibitor

00010. B5969                2-hexyl-4-Pentynoic Acid                 Potent and robust HDACs inhibitor

00011. A4188                  2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)        Apoptotic, antiproliferative and antiangiogenic agen

  • A8182         3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride      SAHH and ENZ2 inhibitor
  • A1905        3-Deazaneplanocin,DZNep             S-adenosylhomocysteine and EZH2 inhibitor
  • C3552        4'-bromo-Resveratrol                        Sirt1 and Sirt3 inhibitor
  • A4524         4-HQN                                       PARP inhibitor
  • C4018         4-iodo-SAHA         class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor
  • B4106       4SC-202                                  Class I HDAC inhibitor
  • C3505       5-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride)      NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor
  • A1907         5-Azacytidine                           DNA methyltransferase inhibitor.
  • B4947        A 366                      G9a/GLP histone lysine methyltransferase inhibitor
  • A4160        A-966492                                PARP-1/-2 inhibitor, highly potent

00001. B1182           ABC294640                           Sphingosine kinase 2 inhibitor,selective and competitive

00002. A3002         ABT-888 (Veliparib)                                      Potent PARP inhibitor

00003. B5936           ACY-241                                Selective and orally active HDAC6 inhibitor

00004. B6120          Adox                                          indirect methyltransferase inhibitor

00005. A4158         AG-14361                                     Potent PARP1 inhibitor

00006. B7323            AGK 2                                        SIRT2 inhibitor, potent and selective

00007. C5709               AGK7                                     cell-permeable, selective inhibitor of SIRT2

00008. B4713              AK-7                                   selective and brain-permeable SIRT2 inhibitor

00009. A4542            Alexidine dihydrochloride                                PTPMT1 inhibitor

00010. A4119               AMG-900                                           Aurora kinase inhibitor

 

 

 

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